摘要：北京商报讯(记者姚倩)3月25日，华东医药公告称，全资子公司中美华东美国合作方AbbVie用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®(索米妥昔单抗注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准。ELAHERE®在中国目前仍处于上市申请审评阶段，通过后颁发药品注册证书方可后面会介绍。
...北京商报讯(记者姚倩)3月25日，华东医药公告称，全资子公司中美华东美国合作方AbbVie用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®(索米妥昔单抗注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准。ELAHERE®在中国目前仍处于上市申请审评阶段，通过后颁发药品注册证书方可后面会介绍。
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智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)美国合作方AbbVie Inc.(简称“AbbVie”)对外宣布，其用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®(索米妥昔单抗注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准后面会介绍。
zhi tong cai jing A P P xun ， hua dong yi yao ( 0 0 0 9 6 3 . S Z ) fa bu gong gao ， jin ri ， gong si quan zi zi gong si hang zhou zhong mei hua dong zhi yao you xian gong si ( jian cheng “ zhong mei hua dong ” ) mei guo he zuo fang A b b V i e I n c . ( jian cheng “ A b b V i e ” ) dui wai xuan bu ， qi yong yu zhi liao bo nai yao luan chao ai de A D C yao wu E L A H E R E ® ( suo mi tuo xi dan kang zhu she ye ) huo de mei guo shi pin yao pin jian du guan li ju ( F D A ) wan quan pi zhun hou mian hui jie shao 。
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智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)美国合作方AbbVie Inc.(简称“AbbVie”)对外宣布，其用于治疗铂耐药卵巢癌的ADC药物ELAHERE®(索米妥昔单抗注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准后面会介绍。
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智通财经APP获悉，3月23日，艾伯维(AbbVie,ABBV.US)宣布，美国FDA已完全批准其“first-in-class”抗体偶联药物(ADC)Elahere(mirvetuximab soravtansine)用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者既往接受过至多3种全身治疗说完了。
【艾伯维“first-in-class”ADC获FDA完全批准】财联社3月23日电，艾伯维(AbbVie)今天宣布，美国FDA已完全批准其“first-in-class”抗体偶联药物(ADC)Elahere(mirvetuximab soravtansine)用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些是什么。
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格隆汇3月20日，新诺威(300765)(300765.SZ)公布，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(简称“巨石生物”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于抗体药物偶联物(ADC)SYS6023的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。SYS6023是一款单克隆抗体是什么。
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据珍宝岛消息，3月18日，国家药监局药品审评中心发布消息，拟将珍宝岛药业参股公司——浙江特瑞思药业股份有限公司的ADC新药注射用TRS005纳入突破性治疗品种，适应症为至少经过2次标准治疗的复发或难治性CD20 阳性弥漫大B细胞淋巴瘤。本文源自金融界AI电报
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蓝鲸财经屠俊近日(3月14日晚间),港股上市公司翰森制药(3692.HK)公告，以不超过50亿元人民币授权引进普米斯生物技术(珠海)有限公司(下称“普米斯”)一款双抗ADC(抗体偶联药物)产品HS-20117/PM1080。值得关注的是，这不是翰森制药在ADC赛道的首次BD,去年，翰森制药与GSK达神经网络。
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《科创板日报》3月18日(记者郑炳巽) 迈威生物(688062.SH)首款靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药“9MW2821”传来新消息，近日在美国第55届SGO(妇科肿瘤协会)年会上公布了针对宫颈癌(CC)的I/II期临床数据。“针对宫颈癌适应症的研究有很多，但是针对Nectin-4靶点记录宫颈癌适是什么。
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IBI130是一款靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC),IBI129是一款靶向B7-H3的ADC。据了解，目前，IBI129已进入到1期临床试验阶段。根据中国临床试验登记与信息公示平台，信达生物已于日前登记了一项国际多中心1/2期临床试验，旨在评估IBI129治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试神经网络。
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