来源:人民网原创稿图片来源:国家药监局网站人民网北京6月20日电(记者孙红丽)据国家药监局网站消息,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,银黄含化滴丸和热炎宁合剂由处方药转换为非处方药等我继续说。
北京商报讯(记者姚倩李想)5月10日,维康药业晚间公告,近日,公司提交的“银黄吸入溶液”药物临床试验申请已获国家药监局正式受理。
bei jing shang bao xun ( ji zhe yao qian li xiang ) 5 yue 1 0 ri , wei kang yao ye wan jian gong gao , jin ri , gong si ti jiao de “ yin huang xi ru rong ye ” yao wu lin chuang shi yan shen qing yi huo guo jia yao jian ju zheng shi shou li 。
南方财经5月10日电,维康药业公告,公司于近日获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》由公司提交的“银黄吸入溶液”药物临床试验申请已获得正式受理。
≥▂≤
维康药业公告,撤回银黄吸入溶液药品注册申请。受政策法规调整因素影响,公司决定主动撤回本次申请,将结合国家药监局最新的审评审批政策补充成分研究、作用机制研究、毒性实验等研究,待补充完善后重新提交申报。本文源自金融界AI电报
钛媒体App 7月25日消息,国家药监局今天发布《关于银黄含片等4种药品转换为非处方药的公告》其中提到:根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》原国家药品监督管理局令第10号)的规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,银黄含片等4种药品转换为非处方药。
2023年5月10日,维康药业(300878.SZ)关于获得银黄吸入溶液临床试验申请受理通知书的公告,近日,公司提交的“银黄吸入溶液”药物临床试验申请已获国家药监局正式受理。本条资讯由AI生成,内容与数据仅供参考,不构成投资建议。本文源自资本邦
∪ω∪
智通财经APP讯,维康药业(300878.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册申请终止通知书》同意公司撤回银黄吸入溶液的注册申请。据悉,2023年5月,公司向国家药品监督管理局递交该产品的上市注册申请并获得受理。受政策法规调整因素影响,公司决定主后面会介绍。
维康药业:撤回银黄吸入溶液药品注册申请维康药业2月5日公告显示,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册申请终止通知书》同意公司撤回银黄吸入溶液的注册申请。受政策法规调整因素影响,公司决定主动撤回本次申请,将结合国家药监局最新的审评审批政策补充成分是什么。
4月17日,维康药业盘中上涨5.13%,截至09:54,报16.82元/股,成交733.66万元,换手率0.57%,总市值24.35亿元。资料显示,浙江维康药业股份有限公司位于浙江省丽水经济开发区遂松路2号,公司是一家主要从事医药研发、生产和销售的国家高新技术企业,其主要产品包括银黄滴丸、益母草软神经网络。
4月16日,维康药业盘中下跌5.31%,截至09:38,报16.24元/股,成交403.31万元,换手率0.31%,总市值23.51亿元。资料显示,浙江维康药业股份有限公司位于浙江省丽水经济开发区遂松路2号,公司是一家主要从事医药研发、生产和销售的国家高新技术企业,其主要产品包括银黄滴丸、益母草软是什么。
发表评论