摘要：链脲佐菌素（英语：Streptozotocin或Streptozocin，简称STZ，又名链佐星、链脲霉素）是一种由链球菌产生的，对哺乳动物胰脏中产生胰岛素的胰岛B细胞有着特异毒性的天然化合物。它被用于临床上治疗胰岛细胞瘤，以及在医学研究中建立1型糖尿病的动物模型。 链脲佐菌素。...链脲佐菌素（英语：Streptozotocin或Streptozocin，简称STZ，又名链佐星、链脲霉素）是一种由链球菌产生的，对哺乳动物胰脏中产生胰岛素的胰岛B细胞有着特异毒性的天然化合物。它被用于临床上治疗胰岛细胞瘤，以及在医学研究中建立1型糖尿病的动物模型。 链脲佐菌素。
的超氧自由基与氢氧自由基。除此之外，这种螯合物还能促进脂质过氧化及其他细胞内分子的氧化。 因此博来霉素常与阿霉素合用于霍奇金氏淋巴瘤的治疗——阿霉素能够嵌入DNA及抑制拓扑异构酶II的活性，与博来霉素起到了很好的互补作用。 此药主要治疗睪丸癌（与依托泊苷、泼尼松组成首选的BEP联合疗法）及各种恶性。
de chao yang zi you ji yu qing yang zi you ji 。 chu ci zhi wai ， zhe zhong ao he wu hai neng cu jin zhi zhi guo yang hua ji qi ta xi bao nei fen zi de yang hua 。 yin ci bo lai mei su chang yu e mei su he yong yu huo qi jin shi lin ba liu de zhi liao — — e mei su neng gou qian ru D N A ji yi zhi tuo pu yi gou mei I I de huo xing ， yu bo lai mei su qi dao le hen hao de hu bu zuo yong 。 ci yao zhu yao zhi liao 睪 wan ai （ yu yi tuo bo gan 、 po ni song zu cheng shou xuan de B E P lian he liao fa ） ji ge zhong e xing 。
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5-氟胞嘧啶（英语：Flucytosine，简写为5-FC或f5C）是一种抗真菌药物，与两性霉素B一起用于严重的念珠菌感染和隐球菌病。它也可以单独使用或与其他抗真菌药一起用于产色霉菌病病。氟胞嘧啶通常口服并通过静脉注射使用。 常见的副作用包括骨髓抑制，食欲不振，腹泻，呕吐和精神病。偶尔发生过敏反应，。
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J01GB05 新霉素（Neomycin） J01GB06 阿米卡星（Amikacin） J01GB07 奈替米星（Netilmicin） J01GB08 西索米星（紫苏霉素，西索霉素，西梭霉素）（Sisomicin） J01GB09 地贝卡星（Dibekacin） J01GB10 核糖霉素（Ribostamycin）。
其顏色的法语单词－rubis (红宝石)。 道诺霉素可减缓或终止癌细胞的成长，通常使用於治疗中会搭配一些其他的化疗药物，给药方式依肿瘤的类型而定。 与阿霉素类似，道诺霉素通过插入和抑制大分子生物合成与DNA相互作用。这抑制了拓扑异构酶II的进程，该酶使DNA中的超螺旋松弛以进行转录。道诺霉素。
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如多发性硬化症、类风湿性关节炎和抑制器官移植后的排斥反应等。 西德尼·法伯，现代化疗之父 六种化疗药物，从中间顺时针数分别是博来霉素、长春新碱、达卡巴嗪、环磷酰胺、阿霉素、依托泊苷 目前有许多化学疗法相关的治疗策略。化学疗法的目的可能是治癒疾病，也可能是延长病患寿命或是和缓医疗。 诱导化疗（Induction。
Doxil（英语：Doxil）主要用於治疗以铂类为基础的化疗后復发的卵巢癌，或与爱滋病有关的卡波西氏肉瘤的治疗。 雷帕霉素（Sirolimus）和阿霉素的联合治疗实验显现出治疗小鼠AKT阳性淋巴瘤的可能性。 最近的动物研究结合小鼠的单株抗体与阿霉素，开发出一个能够消除HIV-1感染的免疫偶联物。目前的治疗与抗反转录病毒疗法（ART。
雷帕霉素（rapamycin），药品通用名西罗莫司（sirolimus），商品名雷帕明（Rapamune），是一种含氮三烯32环的大环内酯类化合物，具有抗真菌、抗肿瘤、强免疫抑制活性，现主要运用于肾移植的抗排异治疗。雷帕霉素通过抑制白细胞介素-2从而阻碍激活T细胞及B细胞来抑制免疫。 雷帕霉素。
霉素（rudolphomycin）和舒奥纳霉素（schaunardimycin）。它们的名称来自普契尼歌剧《波希米亚人》的角色阿尔契多罗、波希米亚、柯林、马尔切洛、咪咪、穆塞塔、鲁道夫和舒奥纳，而波希米亚酸的名称来自这齣歌剧。“霉素”后缀通常表示由放线菌或真菌制造的抗生素。 鲁道夫霉素。
黏菌素（Colistin），又名克痢霉素、多黏菌素E，是一种多黏菌素类多肽抗生素，是两种环状多肽——黏菌素A和B的混合物。可由多黏芽肥杆菌变种黏菌素（Bacillus polymyxa var. colistinus）产生。对多数革兰氏阴性菌有效，但具肾毒性与神经毒性，故被视为“最后一线药物”。 Toxicity。
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peucetius）自然产生。不久之后科学家研制出了阿霉素，随后又有很多衍生物被合成出来（尽管只有很小一部分在临床上被投入使用）。 常用的蒽环类药物包括： 柔红霉素（道诺霉素） 阿霉素（多柔比星） 阿柔比星 表阿霉素（表柔比星） 伊达比星 戊柔比星（仅用于治疗膀胱癌） 米托蒽醌（属衍生物蒽醌类）。
干个血清型。沙眼衣原体的分型主要是基于一种称为主要外膜蛋白（MOMP）的细胞表面蛋白，或编码这种抗原的ompA基因。 一般用抗生素如阿奇霉素、四环素、红霉素、强力霉素，或磺胺等药物消灭病原体。 J.P. Euzéby. Chlamydia. List of Prokaryotic names with。
阿达帕林表现出可增强克林霉素在局部的作用，但副作用也一样增大。在使用克林霉素前3至5分钟使用阿达帕林凝胶可提高克林霉素的皮肤渗透率。相对单独使用克林霉素而言，合用可增强治疗的整体效果。 与维A酸不同的是，阿达帕林已在同时使用过氧化苯甲酰时表现出更好的化学结构稳定性。 阿。
风险。磷霉素与许多其他抗生素协同作用，包括头孢菌素、碳青霉烯、达托霉素和氨基糖苷类。 磷霉素耐药性酶也已被鉴定并在染色体和质粒上编码。 三种相关的磷霉素抗性酶（命名为 FosA、FosB 和 FosX）是乙二醛酶超家族的成员。这些酶通过亲核攻击磷霉素的碳1，打开环氧化物环，使药物无效。 这些酶因反应中使用的亲核试剂的种类而异：。
第三代大环内酯类抗生素/酮内酯类抗生素：泰利霉素、奎红霉素 氨基糖苷类抗生素：庆大霉素、链霉素 四环素类抗生素 天然：四环素、土霉素 半合成：多西环素、米诺环素 氯霉素（全合成抗生素）：毒性反应严重，只用于滴眼液 其他类抗生素： 林可霉素类抗生素 多肽类抗生素： 万古霉素 多粘菌素类 人工合成抗菌药：在不严格的情况下，有时候也把这两类抗菌剂并称为“抗生素”。。
阿奇霉素（azithromycin）又译阿红霉素、阿齐红霉素、亚兹索霉素，是一种属於大环内酯的抗生素，於1980年被发现，1981年推出。阿奇霉素是一种用以治疗许多细菌感染的抗细菌药，包含中耳炎、链球菌性咽炎、肺炎、旅行者腹泻以及其他病症如肠胃炎，也可治疗许多性传染病，包含衣原体感染疾病和淋病，另。
阿昔洛韦 阿奇霉素 红霉素 庆大霉素 纳他霉素 氧氟沙星 四环霉素 泼尼松龙 四氢大麻酚 本节中没有药物 阿托品 药物用肾上腺素 α 本节中没有药物 本节中没有药物 本节中没有药物 本节中没有药物 本节中没有药物 本节中没有药物 柠檬酸咖啡因 氯己定 布洛芬α 前列腺素Eα 前列腺素E1 前列腺素E2。
和／或杀灭作用。而人和动物的细胞膜上，则以胆固醇为主要成份，胆固醇与两性霉素B具有一定亲和力，因此对人体会具一定毒性。 两性霉素B是一种Streptomyces nodosus菌株的抗霉菌多烯（polyene）抗生素。受限於其作用原理，此药仅对真菌有效，对於细菌、病毒与立克次氏体则无效。此药一般主。
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霉素有两种典型的旋转异构体。此种构象异构的药物具有更好的热力学稳定性，以及更高的药效。 万古霉素在临床上被用于治疗由对其他抗生素不敏感的革兰氏阳性菌所引起的严重的致命性感染。但是，万古霉素不应该被用于治疗对甲氧西林（甲氧苯青霉素）敏感的金黄色葡萄球菌引起的感染，因为其疗效较萘夫西林（乙氧萘(胺)青霉素）类青霉素弱。。
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素。 US FDA-approved : Azithromycin - unique; does not inhibit CYP3A4 红霉素（Erythromycin）， 欧霉素 史霉素 替米考星（Tilmicosin） 泰乐霉素（Telithromycin） 阿奇霉素（Azithromycin，希舒美®）。
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